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电子游艺:日媒称中国成世界药企新药投放目标:市场巨大 审批简化

时间:2018-8-9 15:13:12  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:  报道称,直到去年,在中国的新药审批程序还很繁琐,很多处方药无法在中国大陆地区销售。据中国政府统计,2001年至2016年在发达国家获批的433种新药当中,在中国获批的仅不到三分之一。  报道表示,不过,中国2017年10月决定取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入II期...
     报道称,直到去年,在中国的新药审批程序还很繁琐,很多处方药无法在中国大陆地区销售。据中国政府统计,2001年至2016年在发达国家获批的433种新药当中,在中国获批的仅不到三分之一。

  报道表示,不过,中国2017年10月决定取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入II期或III期临床的要求。这是中国政府推进改革的一环,世界药品市场环境为之一变。大型制药公司可以将新药同时投放至拥有巨大市场的中国和美国。极地资本公司一位负责人表示:“20年后,中国将成为与美国相匹敌或比美国还大的市场。新药的许可首先在中国获得,现在听起来似乎很不寻常。但5年后可能会成为理所当然的事情。”

  报道称,在中国,几十年来,糖尿病和肾脏疾病等的患者很难获得创新医疗药物。现在,世界制药业逐渐把中国市场作为最先瞄准的目标。

  报道还称,武田药品工业公司也向中国市场投去了热切的目光。该公司首席执行官克里斯托夫·韦伯上月在北京接受采访时表示,未来5年武田计划在中国市场上市7款创新药物,这比武田在其他任何国家的市场都要多。他还透露,公司正在努力让这些创新药物进入中国医疗保险报销范围。

  报道表示,中国政府已于5月取消了28种进口医药品的关税 报道称,直到去年,在中国的新药审批程序还很繁琐,很多处方药无法在中国大陆地区销售。据中国政府统计,2001年至2016年在发达国家获批的433种新药当中,在中国获批的仅不到三分之一。

  报道表示,不过,中国2017年10月决定取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入II期或III期临床的要求。这是中国政府推进改革的一环,世界药品市场环境为之一变。大型制药公司可以将新药同时投放至拥有巨大市场的中国和美国。极地资本公司一位负责人表示:“20年后,中国将成为与美国相匹敌或比美国还大的市场。新药的许可首先在中国获得,现在听起来似乎很不寻常。但5年后可能会成为理所当然的事情。”

  报道称,在中国,几十年来,糖尿病和肾脏疾病等的患者很难获得创新医疗药物。现在,世界制药业逐渐把中国市场作为最先瞄准的目标。

  报道还称,武田药品工业公司也向中国市场投去了热切的目光。该公司首席执行官克里斯托夫·韦伯上月在北京接受采访时表示,未来5年武田计划在中国市场上市7款创新药物,这比武田在其他任何国家的市场都要多。他还透露,公司正在努力让这些创新药物进入中国医疗保险报销范围。

  报道表示,中国政府已于5月取消了28种进口医药品的关税

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